无创DNA是一种通过抽取孕妇外周血来测量血液中游离DNA的情况，再结合生物测序，最终来判断有无染色体非整倍体异常的产前筛查技术。因为都是检查胎儿染色体，所以和唐氏筛查，羊水穿刺一个目的，就让孕妇很纠结，是每个都需要做，还是做其中一种就行。

　　确实，唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺都是看胎儿染色体异常，但是前两者是筛查，代表一种可能，第三个是诊断，代表最终结果，但在前两者中，也能基本确定，不过唐筛的准确率要低于无创DNA，优势在于无创，基本上能确定。

　　因此，你可根据经济情况来决定，建议为：做唐筛，结果高危直接做羊水穿刺，结果临界可做无创DNA，如果无创DNA结果高危，那需做羊水穿刺，结果低危，就属于正常。

　　那回到无创DNA检测技术上来

　　它相对于羊水穿刺或者绒毛取样等有创检查来说，属于非侵入性检查，安全性高，受孕周等因素的影响少，准确率高。

　　检测时间在12~26周+6天，但最佳的在12~22周+6天，从技术方面上来说，这项检查不受孕周等影响，不过因为它是通过抽取孕妇的外周血再看其中的游离DNA，所以来源于然盘滋养层细胞的游离DNA含量也和孕周有一定关系，在孕4周就可检测。还有也和检测精度有关，如果游离DNA小于4%，那结果可能不准确，所以最早在12周检查能够避免假阴性的情况出现，而最晚在26周是因为结果为阳性，那可有合适的时间进行产前诊断。

　　对于有唐氏筛查结果在1/1000~1/270之间，18-三体综合征在1/1000~1/350,13-三体综合征在1/1000~1/350，还有B超有一定异常的情况下可进行，除此之外，还有先兆流产，发热，细菌感染，人可以进行。

　　但如果男女双方有一方确定为染色体异常，或生过染色体异常的胎儿，以及在一年内进行过异体输血，移植手术，免疫治疗，在B超结果中显示有染色体异常的情况，还有属于基因病的高风险等孕妇是不适用的。

　　而对于高龄产妇，双胞胎，孕周小于12，体重大于100kg，是试管婴儿，有恶性肿瘤等孕妇需要在医生的建议下使用，属于慎用人群。